Los datos del paciente se anonimizan en nuestros servidores propios con IAs locales.
Ningún dato personal viaja por la red sin protección.
No es un chatbot médico. Es un motor de diagnóstico.
Transforma informes clínicos en clasificaciones ELN y recomendaciones terapéuticas con evidencia verificable. En segundos. Sin que el dato del paciente viaje por la red.
Cada decisión de apoyo que genera LamIA está entrenada, validada y respaldada para un único dominio — LMA — con los criterios más exigentes del momento.
Entrenado específicamente para hematología clínica y LMA. No es un LLM de propósito general redirigido a medicina — es un motor construido sobre guidelines ELN, NCCN y literatura PubMed.
El dato clínico se anonimiza en nuestra infraestructura privada antes de cualquier procesamiento. Nunca llega identificado a un LLM online. Nunca viaja sin protección por la red.
Ninguna recomendación sin bibliografía verificable. ELN, NCCN, PubMed y ClinicalTrials.gov vinculados directamente. El clínico sabe de dónde viene cada recomendación.
LamIA amplifica la decisión del hematólogo. La responsabilidad clínica sigue siendo humana. El sistema no decide — informa, clasifica y recomienda con transparencia total.
LamIA acepta el informe en cualquier formato. Extrae automáticamente los parámetros estructurados que necesita.
Un solo resultado de riesgo con los datos que lo sustentan destacados. Actualizado con los criterios ELN más recientes, incluyendo los marcadores moleculares de 2024.
FLT3-ITD con ratio >0.5 en ausencia de mutación NPM1 aislada → riesgo desfavorable según ELN 2022 tabla 1.
Döhner et al. Blood 2022;140(25) · ELN Working GroupCada recomendación incluye las referencias bibliográficas que la sustentan. Guárdalas en tu biblioteca personal para consultas futuras. El clínico puede cuestionar, contrastar y decidir con fundamento.
Inducción con citarabina + daunorubicina + Midostaurin (día 8-21). Consolidación con AVEC + Midostaurin. Evaluar trasplante alogénico de médula ósea en primera remisión completa en riesgo desfavorable.
Desde la admisión del paciente hasta el seguimiento. Una plataforma completa diseñada con el flujo real del especialista en mente.
Informe en texto libre, imagen de frotis o PDF. LamIA extrae 12+ campos estructurados y los lleva al modelo de clasificación sin intervención manual.
Clasificación automática según ELN 2022/2024 con score de confianza por paciente. Los criterios determinantes quedan resaltados para revisión clínica.
Sugerencias de inducción y consolidación basadas en ELN, NCCN y PubMed. Cada recomendación incluye las fuentes que la sustentan, citables directamente.
Crea, compara y analiza cohortes de pacientes. Estadísticas descriptivas y comparativas para investigación clínica y revisión de resultados.
Evalúa el impacto de diferentes protocolos farmacológicos sobre una cohorte antes de tomar decisiones. Compara escenarios con datos reales.
Registro append-only de cada consulta, clasificación y recomendación generada. Quién accedió, cuándo y qué resultado obtuvo. Compliance listo para revisión.
El flujo del especialista, respetado desde el primer clic. Sin curvas de aprendizaje innecesarias.
«La primera herramienta de IA que se sienta a la mesa del comité y con cada recomendación trazable a su fuente»
El dato clínico nunca viaja por la red en formato identificado. Antes de que cualquier modelo lo procese, nuestro sanitizador elimina automáticamente 14 categorías de identificadores de salud protegidos en nuestra propia infraestructura.
Los modelos de IA corren en servidores privados de AXCLeA con IAs locales — no en APIs de terceros, no en plataformas de consumo, no en LLMs online. Lo que entra al modelo ya está anonimizado. Lo que sale es un resultado estructurado, auditable y citable.
14 categorías de PHI eliminadas antes del procesamiento
Modelos corriendo en servidores propios con IAs locales
Sin llamadas a LLMs externos. Sin datos en la nube de terceros
Solo el clínico que introduce el caso conserva la relación original
Texto libre, PDF, imagen de frotis o dictado. En español o inglés. El informe entra cifrado a nuestra infraestructura privada.
El PHI sanitizer elimina 14 categorías de identificadores sobre nuestra infraestructura — antes de que ningún modelo lo vea. Solo el clínico conserva la relación original.
Los modelos corren en LLMs locales dentro de nuestros servidores privados — nunca en APIs online — y cruzan ELN 2022, NCCN, PubMed y ClinicalTrials.gov en segundos.
Clasificación ELN, diagnóstico diferencial, recomendación terapéutica con fuentes, supervivencia esperada y ensayos compatibles. Registro inmutable generado automáticamente.
Marco de gestión de riesgos y controles de seguridad sobre toda la infraestructura.
En procesoCumplimiento del marco regulatorio europeo y norteamericano para datos de salud.
CumplidoSin datos en la nube de terceros. Sin llamadas a APIs externas. Procesamiento propio.
ActivoRegistro append-only de cada interacción para auditorías internas y externas.
ActivoRegístrate y accede a la herramienta en segundos. Sin compromisos, sin despliegues complejos.